Medex erzeugt die klinische Evidenz, erschließt den Markt und rüstet die Praxis aus – für Arzneimittel und Medizinprodukte, von der Türkei nach Europa, in die USA und an den Golf.
Hersteller von Medizinprodukten in Europa müssen nach der MDR reale Anwendungsdaten zu ihren Produkten erheben.
2
Medex bringt das Produkt in der Türkei in die Praxis. In AIDA erfasst die Praxis Referenz und Charge des Implantats, Nachsorgetermine und die Forschungseinwilligung; eingewilligte Daten verlassen die Praxis pseudonymisiert und verschlüsselt.
3
Medex CRO macht daraus die klinische Nachbeobachtung des Herstellers (PMCF). Ein Ansprechpartner für Markt, Evidenz und Nachbeobachtung.
Wo wir sind
Betrieb in der Türkei; eingetragene Gesellschaften in fünf Ländern.